أعلنت وزارة الصحة والسكان فحص أكثر من 575 ألف طفل حديث الولادة ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية، والتي تأتي تحت مظلة “100 مليون صحة”.
وأكد الدكتور حسام عبدالغفار، المتحدث الرسمي باسم الوزارة، أنه تم التوسع في عدد مراكز علاج الأمراض الوراثية إلى 56 مركزًا على مستوى الجمهورية، بالتعاون مع المجلس الأعلى للمستشفيات الجامعية، وذلك لتقديم خدمات الفحص والعلاج والمتابعة مجانًا للأطفال المصابين بأمراض وراثية.
وأشار عبدالغفار إلى أن المبادرة انطلقت في 13 يوليو 2021، وتهدف إلى بناء جيل صحي وخالٍ من مسببات الإعاقة، حيث تركز المرحلة الأولى على الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا لدى الأطفال المبتسرين داخل حضانات وزارة الصحة، على أن تشمل المرحلة الثانية إجراء المسح الطبي لجميع المواليد بكافة الوحدات الصحية بالمحافظات.
ومن جانبها، أوضحت الدكتورة رشا خضر، رئيس قطاع الرعاية الأساسية وتنمية الأسرة، أن قائمة الأمراض التي يتم فحصها تتضمن: قصور الغدة الدرقية الخلقي، أنيميا الفول، التليف الكيسي، فرط شحميات الدم الوراثي، الفينيل كيتونوريا، مرض البول القيقبي، إلى جانب عدد من اضطرابات التمثيل الغذائي وأمراض الدم النادرة.
ويُجرى الفحص عن طريق عينة دم من كعب الطفل، تُحلل في معامل المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض “Egyptian CDC”، المزوَّد بأحدث الأجهزة. وفي حال ظهور نتيجة إيجابية، يُحال الطفل لإجراء اختبار تأكيدي، والبدء فورًا في تلقي العلاج المجاني وفقًا للبروتوكولات المعتمدة من اللجنة العلمية للمبادرة.
وفي السياق ذاته، صرحت الدكتورة نانيس عبدالمحسن، منسق المبادرة، أن المراكز موزعة جغرافيًا لضمان الوصول إلى كافة المواطنين، وتغطي جميع المحافظات، بما في ذلك القاهرة والجيزة والإسكندرية والمنيا وأسيوط وسوهاج والدقهلية والغربية والشرقية ومطروح والأقصر وأسوان، وغيرها، مشيرة إلى أن الخطة تتضمن التوسع المستمر لتشمل جميع أنحاء الجمهورية.
وتُعد هذه المبادرة نقلة نوعية في مجال الصحة الوقائية، وركيزة أساسية نحو تعزيز جودة الحياة للأطفال، وتخفيف أعباء الرعاية الصحية طويلة المدى عن كاهل الأسر والدولة.
